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甲苯胺藍法
試劑配制
（一）0.5%苯胺藍液
甲苯胺藍 0.5g
蒸餾水加至 100ml
（二）0.5冰醋酸液
冰醋酸 0.5ml
蒸餾水 99.5ml
操作方法：
１. 組織固定于10%甲醛生理鹽水或甲醛酒精液，按常規(guī)脫水包埋。
２. 切片脫蠟至水。
３. 0.5%甲苯胺藍染液20～30分鐘。
４. 稍水洗。
５. 0.5%冰醋酸液分化，直到胞核和顆粒清晰（在顯微鏡下控制）。
６. 稍水洗，用風(fēng)扇吹干。
７. 二甲苯透明，中性樹膠封固。
結(jié)果：
肥大細胞顆粒呈紅紫色，胞核藍色。
注意事項：
1.染色后用風(fēng)扇吹干切片而不用酒精脫水，是因為酒精容易使肥大細胞顆?；謴?fù)正色性而呈藍色。
2.如無甲苯胺藍，可改用硫堇液染色，肥大細胞顆粒同樣呈異色性。
染色原理：
肥大細胞顆粒含有肝素和組織胺等，這些屬硫酸酯，呈異色性，因此用易染性燃料如甲苯胺藍，硫堇等染色可以使其呈異色性的紅紫色。
文章出自：肥大細胞染色實驗 想了解更多請關(guān)注：http://bocs.com.cn/
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