PAS染色又稱過碘酸雪夫染色，糖原染色。一般用來顯示糖元和其它多糖物質(zhì)。

原理：過碘酸能使細胞內(nèi)的多糖乙二醇基氧化成二醛，再與Schiff氏液的無色品紅結(jié)合，紅色，定位于胞漿上。

細胞胞漿中存在糖原或多糖類物質(zhì)（如糖蛋白、粘多糖、糖脂、粘蛋白等），過典酸能使細胞內(nèi)的多糖乙二醇基氧化為二醛基，其與Schiff試劑中的無色品紅結(jié)合后呈現(xiàn)紫紅色，沉積在細胞內(nèi)多糖所在之處。

染色步驟

1. 石蠟切片脫蠟至水（細胞涂片，冰凍切片直接水洗）；

2. 蒸餾水洗；

3. 過碘酸酒精液10min；

4. 自來水沖洗10min；

5.Schiff氏液10min；

6. 流水沖洗5min；

7.用哈瑞蘇木精或邁耶蘇木精染核3min(細胞核染色過深可用鹽酸酒精分化）；

8. 流水沖洗5min；

9. 常規(guī)脫水、透明、封固。

結(jié)果

PAS陽性為紅色，細胞核藍色。

注意事項

1、高典酸溶液為透明溶液，配制后放4度冰箱備用，無法從常規(guī)的顏色辨別高典酸的好壞，需要定期更換；

2、染色試劑均應低溫保存，臨用前半小時取出恢復室溫；

3、Schiff染液染色時間可隨溫度調(diào)整，室溫高可減少染色時間，冬季室溫低，可延長至20 min左右。

文章出自：PAS染色實驗      想了解更多請關(guān)注：http://bocs.com.cn/